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药物饲料添加剂拟2020 年退市

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发表时间:2018-05-06 21:56

   近年来,我国兽药产品质量监督抽检合格率持续提高,从2013 年的93.37%提高到2017 年的97.46%。兽药质量稳步提升的同时,动物源细菌耐药性形势却很严峻,人兽共用的抗菌药耐药性和动物专用抗菌药耐药性增高,威胁人类医疗资源,影响食品安全和公共卫生安全。其中,药物饲料添加剂更是成为行业人士讨论的焦点。

       2015 年7 月,农业部(现农业农村部)印发的《全国兽药(抗菌药)综合治理五年行动方案(2015~2019 年)》就提出,鼓励养殖户选择未添加药物饲料添加剂的饲料产品,推行科学合理用药、安全用药,推进健康养殖。

       2016 年10 月,《全国饲料工业“十三五”发展规划》提出促进药物饲料添加剂减量使用。2018 年年初,农业部(现农业农村部)相关司局的年度工作要点也对药物饲料添加剂提出了要求,称研究推进药物饲料添加剂减量退出计划,推动研发新型饲料添加剂,研究完善替代技术方案措施。

       4 月16 日,在湖南长沙召开的2018 中国饲料发展论坛上,农业农村部兽医局局长冯忠武提出2020 年后药物饲料添加剂拟退出市场,更是宣告了药物饲料添加剂命运的终结。

       药物添加剂与饲料密切相关,使用确实要规范。“畜禽患病需要药物时就得治疗,而通过饲料给药,只是一种药物的使用途径,不能作为一种剂型长期来添加,更不能作为商品饲料来销售和使用。”冯忠武称。

       对于药物饲料添加剂从严格规范使用,到最终退出市场,冯忠武表示,2001年9 月农业部(现农业农村部) 168 号公告《饲料药物添加剂使用规范》和2002年9 月的220 号公告对该《规范》的解释,其公布与实施在当时的历史条件下起到了很好的指导作用,但目前已与兽药管理法规不相适应。所列品种与实际批准质量标准等有很大变化,有些产品已经禁止使用。同时,规模养殖水平提升,养殖场自配料水平提升,也给该《规范》的使用带来了新的挑战。

       值得一提的是,2017 年央视3·15 晚会曝光养殖户违规使用饲料药物添加剂的现象,再一次给行业敲响了警钟。

       依据《兽药管理条例》第41 条规定,目前农业农村部正在组织修订168 号和220 号公告,拟取消委托饲料生产企业生产加药饲料业务,已经完成社会公开征求意见。

       “目前,药物饲料添加剂只能按照品种目录使用,争取在2020 年把药物饲料添加剂剂型基本从兽药消除。同时,在养殖企业建立用药监督制度。”冯忠武说,未来新的兽用抗菌药准入上推行“四不批一鼓励”原则。

       一不批,是指人用重要抗菌药品种转兽用不批。自上世纪八九十年代以来,兽药企业和科研单位通过简单的途径,直接把人用药通过动物实验转化为兽用,以后这种新兽药将不再受理;二不批,是指需要长期添加用于促进动物生长作用的不批,像喹乙醇、有机砷都属于长期添加,现在已明确新的兽药已经不再受理;三不批,是指易蓄积残留超标的不批。虽然某些兽药有很好的治疗效果,如果在动物体内易蓄积,易产生残留,对人身体健康产生威胁的,也不会受理;四不批,是指易产生交叉耐药性的兽药不批。耐药性是全球非常关注的公共卫生问题,必须从源头抓起,从兽药的研发、生产、使用环节抓起,只有从源头抓起,才能保护人类有限的医药资源,保障食品安全,最终保障人类的健康。

       我国畜禽生产体量庞大,兽药使用必不可少。冯忠武表示,新兽药报批将鼓励企业和科研单位进行新型动物专用抗生素研制,研发中兽药、益生素等新产品。


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